GEN TERAPIYASI USULLARI YORDAMIDA SARATON KASALLIGINI DAVOLASH

https://doi.org/10.5281/zenodo.15398537

Authors

  • Orziqulova Sabrina Tohir qizi Mirzo Ulugʻbek nomidagi Oʻzbekiston Milliy universiteti Jizzax filiali Author
  • Soliyeva Sevinch Shavkat qizi Mirzo Ulugʻbek nomidagi Oʻzbekiston Milliy universiteti Jizzax filiali Author
  • Soatov Baxrom Baxtiyorovich Mirzo Ulugʻbek nomidagi Oʻzbekiston Milliy universiteti Jizzax filiali Author

Keywords:

Sitokinlar, interleykin-2 geni, neyroblastoma, gemopoetik progenitator, gen transferi

Abstract

Inson genomida mahalliy oʻzgarishlar qilish qobiliyati DNKni irsiyatning asosiy birligi sifatida bilishdan beri tibbiyotning maqsadi boʻlib kelgan. Gen terapiyasi oʻzgartirilgan (mutatsiyaga uchragan) genlarni tuzatish yoki terapevtik davolash maqsadiga ega boʻlgan hududga xos modifikatsiyalar orqali genlarni yaxshilash qobiliyati sifatida tushuniladi. Hozirgi vaqtda gen terapiyasi asosan tadqiqot laboratoriyalarida mavjud boʻlgan soha boʻlib, uni qoʻllash hali ham eksperimental hisoblanadi. Koʻpgina sinovlar Qoʻshma Shtatlar, Evropa va Avstraliyada oʻtkaziladi. Retsessiv gen buzilishlari (kistik fibroz, gemofiliya, mushak distrofiyasi va oʻroqsimon hujayrali anemiya), saraton kabi orttirilgan genetik kasalliklar va OITS kabi ba’zi virusli infektsiyalarni davolash mumkin.

Downloads

Downloads

Published

2025-05-10 — Updated on 2025-05-13

Versions

Issue

Vol. 1 No. 5 (2025): "Journal of International science networks"; "International scientific and practical conference": Vol. 1 No. 6 (2025)

Section

Articles

License

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

How to Cite

Orziqulova , S., Soliyeva , S., & Soatov , B. (2025). GEN TERAPIYASI USULLARI YORDAMIDA SARATON KASALLIGINI DAVOLASH: https://doi.org/10.5281/zenodo.15398537. Journal of International Science Networks , 1(5), 260-261. https://bestjournalup.com/index.php/jisn/article/view/1701 (Original work published 2025)